試驗

德國生技公司 CureVac 今天表示，其研發的 COVID-19 疫苗在晚期試驗效力僅 47 %，未達研究主要目標，令人質疑向歐洲聯盟配送數以億計疫苗劑量的可能性。路透社報導， CureVac 研製的 mRNA 疫苗稱為 CVnCoV ，歐洲與拉丁美洲約有4萬名受試者參與臨床試驗，研究人員是從其中 134 起 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）病例的期中分析，得出令人失望的疫苗效力數據。

近日各界頻傳國產疫苗審查疑慮，甚至傳出檢驗不公或遭受刁難等爭議，指揮中心指揮官陳時中今天強調，國產疫苗審查皆以科學、專業為原則，並依法規程序採購。

民眾黨立委高虹安質疑國產疫苗價格高，而且有不平等條款。衛福部長陳時中說，這類疫苗採購合約都這樣，國外疫苗也是，若沒有簽這樣的合約，一劑疫苗都買不到，而且前段時間大家都說疫苗再貴也要買，不要昨天講的話今天就忘記。高端疫苗二期解盲完成，高端疫苗生物製劑股份有限公司總經理陳燦堅昨天表示，未來3期試驗會以免疫橋接方式進行。

高端研發的 COVID-19 疫苗今天進行二期臨床試驗解盲記者會，公告二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。高端表示，將盡快將期間分析報告、以及研發相關文件，送交至食藥署進行 EUA 緊急授權使用審查，並盡速向歐盟 EMA 及其他國際藥證主管機關諮詢，申請第三期臨床試驗。

疫苗話題近日受關注，公衛專家、前副總統陳建仁昨天深夜貼文分享自己與太太參與國產疫苗第二期臨床試驗心得。

美國輝瑞藥廠（ Pfizer ）和德國 BioNTech 生技公司今天引用最新試驗資料表示，兩家公司合作生產的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗，在預防感染上約有 91 %效力。

美國疾病管制暨預防中心（ CDC ）今天發布首份 COVID-19 疫苗現實生活效力試驗結果。研究發現不論有無症狀，施打單劑輝瑞或莫德納疫苗後感染防護力就達 80 %，完成兩劑注射後提升至 90 %。 CDC 在去年 12 月 14 日至今年3月 13 日進行這項試驗，試驗對象為 3950 名工作性質較易暴露於 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ，武漢肺炎）的族群，包括醫療人員、急救人員及其他維持社會運作的必要人員。

美國輝瑞大藥廠今天表示，已展開 11 歲以下兒童的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗臨床試驗。輝瑞告訴法新社：「我們與合作的德國生技公司 BioNTech 已為首批健康兒童施打疫苗，展開了全球第一二三期的連續研究，以進一步評估疫苗的安全性、耐受性與免疫原性。」根據公布在 clinicaltrials . gov 網站的細節，輝瑞正對 11 歲以下兒童測試3種不同劑量。

日本製藥大廠「第一三共」與製藥公司「 KM 生物」（ KM Biologics ）兩家公司分別宣布，開發中的武漢肺炎疫苗開始進行臨床試驗；如此一來，日本共有4家藥廠的疫苗進入臨床試驗。日本放送協會（ NHK ）報導，第一三共公司開發的武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫苗，與日本已開始接種的輝瑞（ Pfizer ）疫苗相同，採用傳訊核醣核酸（ mRNA ）技術製造。

首批抵台的牛津 AZ 疫苗正在進行檢驗封緘，目前7項檢驗已有6項合格，只差無菌試驗仍在進行中，衛福部長陳時中今天說，根據食藥署報告的最新進度，無菌試驗大約在 17 日可以完成。首批抵台的牛津 AZ 疫苗正在進行檢驗封緘，疫情指揮中心指揮官、衛生福利部長陳時中日前表示7項檢驗已有6項合格，只差無菌試驗仍在進行，合格就會盡快放行。