臨床試驗

高端疫苗爭議成選戰話題。衛福部疾管署今天表示，採購 COVID-19 疫苗都經過審查，且使用前須經封緘檢驗把關品質；食藥署也指出，高端疫苗臨床試驗是依經核准的計畫書執行。

高端疫苗爭議不斷，疫情指揮中心指揮官王必勝今天在臉書表示，他認為高端疫苗第2期臨床試驗合作廠商的議題是烏龍選舉操作，有人還牽扯 BNT 復必泰，不知所云、牛頭不對馬嘴。

高端今天發布新聞稿表示，入選世界衛生組織（ WHO ）團結試驗疫苗（ STV ）三期試驗目前已進入數據分析階段。由於此 COVID-19 疫苗三期臨床試驗由 WHO 主導，臨床試驗結果將由 WHO 對外宣布。

莫德納混打高端臨床試驗將啟動，最快 10 月初步結果可望送交指揮中心。指揮官陳時中今天說，歡迎本土更多疫苗接種模式資料，結果出爐後，會由專家討論，再決定施打策略。

台灣高端疫苗成為世界衛生組織（ WHO ）候選疫苗廠商名單後，將透過 WHO 贊助的疫苗試驗計畫，在哥倫比亞對4萬名 16 歲以上的高風險族群志願者進行臨床試驗。

國光生物科技 12 日宣布， COVID-19 疫苗海外臨床試驗已獲印尼食品藥品監督管理局（ BPOM ）核准，將進行劑量探索二期臨床試驗，預計收案 240 人，結果預估在明年出爐。

高端疫苗開打2天，全台累計4例接種後有時序相關的死亡個案。

高端疫苗今天正式開打，近期有許多一再出現的問題，我們特別整理較常出現的十則，從臨床證據和世界狀況，來回答大家更多有關高端疫苗的疑惑。

聯亞生技的 COVID-19 疫苗未通過緊急使用授權（ EUA ）審查，指揮中心指揮官陳時中直言遺憾，外界關注政府預採購 500 萬劑合約走向。發言人莊人祥強調，此合約不會失效。

聯亞疫苗中和抗體效價偏低， EUA 審查未獲通過。