聯亞

針對指揮中心提出已施打聯亞疫苗三針再補打其他家疫苗新措施，聯亞生技晚間發出新聞稿表示，應暫緩未經證實必要的混打，以免造成受試者恐慌與困擾。並呼籲重啟 UB-612 疫苗緊急使用授權（ EUA ）2.0的審查。

高端疫苗8月開打，部分民眾仍有疑慮。

食藥署今天公布聯亞 COVID-19 疫苗 EUA 會議紀錄，會中多名專家點出抗體效價數據未達 EUA 標準，且對於 Alpha 與 Delta 變異株保護力難推論，建議後續進行3期臨床試驗確認保護力。

「我們的中和能力其實是很不錯的，每個疫苗的設計跟機轉，哪怕是我們跟高端都一樣，但因為我們設計出來的靶點不會完全一致，所以孰優孰劣還得看我們對付的敵人是誰。」

今天指揮中心公布，聯亞 EUA 審查未過關，雖詳細資料未公布，但從記者會中資訊比對先前資料，其實可看出聯亞疫苗的問題。

衛福部食藥署今天證實，中研院實驗的 AZ 疫苗在對抗 COVID-19 原始武漢病毒株方面，中和抗體效價數值為 187 .9，此數值高於聯亞疫苗，但低於高端疫苗。

聯亞的 COVID-19 疫苗沒通過 EUA 審查，將提申訴。指揮中心指揮官陳時中今天表示，聯亞的疫苗未通過技術性審查基準，申訴時應提出理由與實驗計畫再交食藥署審查。

聯亞 COVID-19 疫苗未通過緊急使用授權（ EUA ）審查，高雄市長陳其邁今天說，沒通過就不能供施打，相信中央很努力在向國內外尋求更多疫苗，民間捐贈疫苗也補充了聯亞不足數額。

聯亞疫苗 EUA 未通過引發外界議論，民進黨立法院黨團幹事長劉世芳今天表示，高端與聯亞疫苗的 EUA 審查中，有 18 位專家學者相同，也用相同標準審查，外界勿以「政治力介入」誤導。

聯亞 COVID-19 疫苗未通過 EUA 審查，聯亞生技將申訴以 Delta 變異株比較中和抗體效價來評估；另高端疫苗有近半數符合資格者完成預約接種，指揮中心指揮官陳時中將於今天下午說明。