輝瑞

美國製藥大廠輝瑞（ Pfizer ）1 月向日本政府厚生勞動省提出 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）口服藥批准申請，預計最快明天在厚勞省專家會議上獲批准。

美國確診天天破6位數，為讓6個月大至未滿5歲幼童盡快獲得疫苗保護，華郵報導，美國藥廠輝瑞（ Pfizer ）和德國生技公司 BioNTech 計劃今天向美國衛生機關申請緊急授權，最快可望2月底通過。

指揮中心今天宣布，首批約 3200 人份輝瑞口服藥中午到貨，是亞洲第2個取得藥物的國家。指揮官陳時中說，目前包括清冠一號在內，已有6種藥物可用，將持續採購確保多樣性。

美國輝瑞大藥廠執行長博爾拉（ Albert Bourla ）今天表示，對抗 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）疫情，一年注射一次疫苗會比更高頻率施打追加劑來得好。

國內繼 8 日由專家小組審查默沙東口服藥通過 EUA 專案輸台，中央流行疫情指揮中心今天下午宣布，衛福部食藥署同意核准輝瑞公司 COVID-19 口服抗病毒藥品 Paxlovid 專案輸入。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中日前透露，輝瑞口服藥採購案已進入最後談判階段。相關人士表示，台灣和輝瑞昨天簽訂採購合約，預計採購超過1萬人份用藥，首批最快3月前抵台。

德國生技公司 BioNTech 主導研發的 BNT /輝瑞疫苗在全球大賣，去年對德國經濟成長的貢獻度近1/5，創下單一德國企業的紀錄。德國聯邦統計局（ Destatis ）今天表示，去年國內生產毛額成長率初估值為2.7%。基爾世界經濟研究所（ IfW ）專家楊森（ Nils Jannsen ）估計，計入權利金收入後，其中 BioNTech 的貢獻度約0.5%、比重近1/5。

美國食品暨藥物管理局（ FDA ）今天批准讓 12 到 15 歲孩童接種第3劑輝瑞/ BioNTech 的 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）疫苗追加劑，並將施打間隔時間從6個月縮短至5個月。

法國衛生部長維宏今天表示，默沙東集團（ Merck & Co .）的 COVID-19 抗病毒藥物試驗數據令人失望，法國已經取消5萬份訂單，並希望能在明年1月底前收到輝瑞的抗疫口服藥。

美國政府指派的醫療專家小組鑒於嬌生 COVID-19 疫苗保護力較弱和風險較高，今天一致建議施打輝瑞/ BNT 和莫德納的 mRNA 疫苗，甚於嬌生疫苗。美國疾管中心支持這項建議。