試驗

網紅罔腰自曝靠人體試驗懷孕遭衛生單位調查，罔腰坦承「本人未懷孕」遭送辦後，衛福部今天確認沒有任何醫療機構違法實施罔腰所稱的人體試驗，罔腰也未做人體試驗，宣布結案。變性人罔腰日前在個人 IG 貼出腹部超音波紀錄單，自稱靠天價人體試驗成功懷孕，但目前國內並未核准任何移植子宮的臨床試驗案，讓衛生福利部、高雄市衛生局相繼喊查。

衛生福利部桃園醫院院長徐永年今天表示，8天前接受武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）高端疫苗試驗，沒出現不適症狀，這項試驗採自願性，目前已知不少桃醫同仁參加。挺過武漢肺炎群聚案的桃醫 19 日恢復正常營運，昨天起全面復工；中央社2月 10 日獨家報導，桃醫高層對內發公開信，呼籲院內同仁加入「桃園醫院同仁優先的高端武漢肺炎疫苗試驗」，桃醫高層也將率先加入試驗。

英國政府今天表示，讓志願受試者暴露於新型冠狀病毒環境的研究，在取得醫學倫理單位的批准後，將於1個月內展開。法新社報導，英國商業、能源暨產業策略部（ Department for Business , Energy and Industrial Strategy ）表示，這項全球第一的研究，將讓 90 名年齡介於 18 到 30 歲的健康志願受試者，暴露在有 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）病毒但受到控制的環境。

桃園醫院武漢肺炎院內感染風險解除，桃園醫院高層今天對內發布公開信表示，員工抗體檢測全數陰性，呼籲院內同仁加入「桃園醫院同仁優先的高端武漢肺炎疫苗試驗」。衛生福利部桃園醫院發生武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）群聚案，中央流行疫情指揮中心7日宣布院內感染風險解除。

國產疫苗研發傳捷報，食藥署今天宣布有條件核准聯亞生技的武漢肺炎疫苗第二期臨床試驗計畫，只要補齊技術性資料即可施打受試者，將是全台第二家進入臨床試驗的本土疫苗。台灣共有3家業者進行研發武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫苗並進入臨床試驗，其中聯亞生技和國光疫苗分別於去年 11 月9日、 20 日送出第二期臨床計畫申請案，高端直至 12 月才陸續送件，但高端卻率先於 12 月底率先獲得衛生福利部食品藥物管理署核准，成為全台首家進入二期臨床試驗的本土疫苗廠。

中央流行疫情指揮中心今天表示，有條件核准高端公司進行武漢肺炎疫苗第二期臨床試驗，其他2家國內業者的試驗進度較慢，政府將多元管道採購 3000 萬劑供國人使用。指揮中心表示，武漢肺炎疫情嚴峻且有復燃趨勢，疫苗對於未來的疫情防治與民眾防護是至為迫切且必要的防治策略，但現階段仍屬賣方市場，指揮中心採取「國際投資」（透過 COVAX 機制）、「逕洽廠商購買」及「國內自製」等多元方案同時進行，以期分散風險，儘速取得安全有效疫苗，提供國內風險族群使用。

澳洲 CLS 公司與昆士蘭大學合作開發的新型冠狀病毒疫苗，在臨床試驗出現困難後，澳洲政府今天取消 5100 萬劑的訂單；有數名受試者在初階試驗篩檢出愛滋病毒（ HIV ）偽陽性。在 CSL 公司宣布，經與政府討論後他們決定不再進行這款 V451 疫苗後續的第2/第3階段合併試驗； CLS 的股價今天應聲崩跌至 10 週來最深跌幅。 CLS 表示，疫苗成分裡有一小部分 HIV 蛋白，一些受試者出現 HIV 偽陽性反應。

全球 COVID-19 疫苗大作戰 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗研發競賽，歐美幾家大藥廠的實驗性疫苗試驗數據均顯示，可以有效預防病毒。在亞洲除中國外，一般預料都要到明年以後才能陸續展開接種。美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）與德國 BioNTech 聯手研發的疫苗、美國生技廠商莫德納（ Moderna ）的疫苗，以及英國阿斯特捷利康（ AstraZeneca…

台北市長柯文哲今天質疑台灣沒有感染案例，所以武漢肺炎疫苗臨床試驗不會成功。指揮中心發言人莊人祥表示，如果廠商有意願，可在國外疫情區合作第三期臨床試驗，目前第二期試驗若順利，疫苗也可以緊急授權加速上市。柯文哲今赴台北市議會總質詢，國民黨議員徐弘庭詢問柯文哲對衛生福利部招募疫苗受試的看法。柯文哲認為，問題是沒病人做為實驗組，「這全部都變（健康者）對照組？」很奇怪，以他來看最好的結果是把疫苗賣掉、獲利了結。

武漢肺炎疫苗臨床試驗登記平台今早突破2萬人登記，疫情指揮中心指揮官陳時中今天對此表達感謝，但強調已登記的民眾仍保有自由意志，隨時可選擇退出或不參與臨床試驗。國內武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫苗研發如火如荼，各家疫苗廠二期臨床試驗預計收案 3500 人以上，為避免受試者招募不易而使臨床試驗推遲，中央流行疫情指揮中心 11 日成立「 COVID-19 疫苗臨床試驗意向登記平台」，協助疫苗業者加速收案。