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試驗

智利測科興疫苗晚期試驗 建議打第3劑防Delta

智利率領對中國科興 COVID-19 疫苗展開晚期人體試驗的專家,今天建議向接種者施打第3劑追加劑,以讓人體對更具傳染力的 Delta 變異株產生更多防護力。路透社報導,率領人體試驗的專家說,另一個測試疫苗對 Delta 變異株有效性的體外實驗室試驗顯示,比起防範首度在中國發現的原始冠狀病毒株,打完中國科興控股生物技術有限公司( Sinovac Biotech )研發的 CoronaVac 疫苗,人體產生的中和抗體會減少4倍。

陳建仁打到安慰劑 高端:銜接計畫可先個別解盲

前副總統、中研院士陳建仁 15 日深夜在臉書發文透露,自己打到高端疫苗臨床試驗的安慰劑。高端說明,因應台灣疫情升溫及公費疫苗施打擴大,高端經核准新增延伸性試驗,若受試者同意加入,則進行個別解盲。近來不少高端疫苗二期臨床受試者接到通知,詢問是否參加銜接測試,若參加銜接測試受試者就可以提前解盲,解盲後若是之前二期臨床打到安慰劑的,就會補打高端疫苗2劑。

德CureVac疫苗 最終試驗結果證實效力僅48%

德國生技公司 CureVac 今天公布他們 2019 冠狀病毒疾病疫苗最終試驗結果,證實效力僅 48 %,遠低於競爭對手 BioNTech /輝瑞( Pfizer )及莫德納( Moderna )研發的 mRNA 疫苗。法新社報導, CureVac 本月稍早公布不甚理想的期中分析後,就預料到會有這樣的結果。 CureVac 將部分原因歸咎於受試者中「有前所未聞的 15 種病株在傳播」,同時指出不同年齡層對疫苗的反應不一。

抗變種病毒 AZ與牛津大學展開改良疫苗試驗

針對最先在南非發現的 2019 冠狀病毒疾病( COVID-19 )變種病毒 Beta ,英國藥廠阿斯特捷利康公司和牛津大學今天展開改良疫苗的新試驗。法新社報導,大約 2250 名來自英國、南非、巴西與波蘭的自願者,參與這項「強化」疫苗的試驗。這些志願者包括,已完整接種兩劑阿斯特捷利康公司( AstraZeneca , AZ )和牛津大學( University of Oxford )研發的疫苗,或者接種像是美國輝瑞藥廠( Pfizer )以 mRNA…

德CureVac防護力僅47% mRNA疫苗神話破功

專門以信使核糖核酸( mRNA )技術製藥的德國製藥商 CureVac 今天表示,後期臨床試驗的初步分析顯示,他們研發的 mRNA 新型冠狀病毒疫苗,防護力僅 47 %;有專家直言簡直是災難。「紐約時報」報導, CureVac 在拉丁美洲與歐洲招募4萬名志願受試者,進行疫苗的第2與第3期合併( 2b /3)臨床試驗,雖然最終分析結果預估2到3週後可出爐,但防護力 47 %卻是目前所有研發 COVID-19 疫苗藥商裡,通報數字最低的一個。