美國食品暨藥物管理局

美國食品暨藥物管理局（ FDA ）今天批准國內第一款 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）家用自行檢測套組的緊急使用授權，這種快篩檢測可在 30 分鐘內得知是否染疫。法新社報導，這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的 14 歲以上人士，只能經由處方箋取得，檢驗結果可在 30 分鐘內出爐。

韓國藥廠賽特瑞恩（ Celltrion ）今天表示，旗下研發的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）快速篩檢試劑盒 Sampinute ，已獲得美國食品暨藥物管理局（ FDA ）緊急使用授權。賽特瑞恩表示， Sampinute 快篩試劑盒的冠狀病毒檢測結果能在 10 分鐘內出爐，敏感度高達約 94 %。賽特瑞恩聲明指出，公司打算透過當地批發商在全美供應 Sampinute…

含瘦肉精美豬明年起開放進口，消基會今天召開「『拒吃萊克多巴胺』連署活動，需要你」記者會，質疑含萊克多巴胺牛肉及豬肉安全存疑，呼籲全民連署拒吃， 11 月將上街遊行抗議。今天與會團體約 10 個，他們齊聲高喊「我有一張口，可以拒吃萊豬。」消基會董事長雷立芬呼籲政府不要昧於有限的事實，強迫消費者吃萊克多巴胺（瘦肉精）。

繼嬌生集團之後，美國藥廠禮來也因潛在安全疑慮，中止最後階段的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）臨床試驗。 24 小時內兩家藥廠相繼對試驗喊卡，科學家漫長抗疫之路再遇挫敗。禮來公司（ Eli Lilly ）已針對一起不明事件，暫停旗下實驗室製抗體對住院患者的第3階段臨床試驗。前一天，美國醫藥大廠嬌生集團（ Johnson & Johnson ）也因一名受試者出現不明原因疾病，而暫停 COVID-19 疫苗的第3階段試驗。

美國食品暨藥物管理局（ FDA ）今天宣布，緊急批准 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ，武漢肺炎）痊癒患者的血漿作為治療方法。目前疫情已在美國奪走 17 萬 6000 多條人命。 2019 冠狀病毒疾病痊癒患者的血漿據信含有強效抗體，有助於更快治好這種疾病，且可使民眾免於疾病的嚴重危害。美國食品暨藥物管理局透過聲明指出，這種療法可能有效治療 2019 冠狀病毒疾病，且療法的已知和潛在益處大於已知和潛在風險。

開曼群島政府計畫在9月實施新的入境防疫管理計畫，採用台裔創業家王思眾研發、具追蹤功能的生物貼片，搭配武漢肺炎檢測，旅客入境後僅需隔離5天。開曼新聞社（ CNS ）報導，即使全球 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ，武漢肺炎）疫情仍無法降溫，開曼群島（ Cayman Islands ）政府正在準備採行新的入境防疫管理系統，允許訪客和返國居民免去 14 天的強制性隔離程序。

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，在中國浙江華海藥業一款含有可能致癌物的藥物下架回收後，FDA 不再允許進口這家藥廠生產的原料藥，或含這些藥物成分的藥品。