德國生技公司

美國正式批准輝瑞/ BNT 疫苗，國內有藥廠表態有意代理。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天強調，重點是要得到原廠授權代理，才能申請藥證。

德國生技公司 CureVac 今天表示，其研發的 COVID-19 疫苗在晚期試驗效力僅 47 %，未達研究主要目標，令人質疑向歐洲聯盟配送數以億計疫苗劑量的可能性。路透社報導， CureVac 研製的 mRNA 疫苗稱為 CVnCoV ，歐洲與拉丁美洲約有4萬名受試者參與臨床試驗，研究人員是從其中 134 起 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）病例的期中分析，得出令人失望的疫苗效力數據。

數週前，丹麥考慮到一些接種者身上出現罕見的嚴重血栓案例，決定不使用這兩款疫苗。當局是在4月中旬把阿斯特捷利康（ AstraZeneca ）疫苗排除在全國接種計畫之外，隨後於5月初排除嬌生疫苗（ Johnson & Johnson ）。

土耳其衛生部長克扎證實，伊斯坦堡出現新型冠狀病毒印度變種病毒株5起病例。媒體報導在中國政府要求下，科興疫苗未依約出貨，公衛專家憂心變種病毒將在土耳其迅速散播。克扎（ Fahrettin Koca ）於衛生部 2019 冠狀病毒科學諮詢委員會議後，今晚在記者會中表示：「我們在伊斯坦堡的5位公民中觀察到印度變種病毒，此一變種在我國是首次出現，已經將病例隔離。」

據中共官媒環球時報英文版報導，由德國 BioNTech 和中國復星醫藥共同開發的 COVID-19 疫苗（輝瑞疫苗），極有可能在7月前獲得中國批准上市，成為第一款獲准在中國使用的進口疫苗。報導引述消息人士稱，這款名為 BNT162b2 的信使核糖核酸（ mRNA ）疫苗一旦獲得授權，將可以很快在中國推出，因為在上海進行大規模生產的關鍵步驟幾已準備就緒，包括生產工廠和冷鏈交付演習在內的相關準備工作正在進行中。

土耳其武漢肺炎累計病例和死亡數於 21 日分別突破 300 萬例、3萬例大關。因疫情持續升高， 22 日內閣會議後，總統艾爾段是否宣布恢復3月剛解除的防疫限制，廣受關注。衛生部 21 日晚間公布疫情通報顯示，過去 24 小時新增俗稱武漢肺炎的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）2萬又 428 例、 102 例病疫，累計 301 萬 3122 例、3萬又 61 例死亡。

美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）與德國生技公司 BioNTech SE 已向美國衛生主管機關提出要求，放寬他們的 COVID-19 疫苗超低溫儲存條件，可能藥局冷凍櫃就可存放。路透社報導，一旦美國食品暨藥物管理局（ FDA ）批准變更，形同對世界其他衛生主管機關釋出有力訊息，顯示這款 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗配送低收入國家的困難可望紓解。

新加坡衛生科學局2月初批准使用美國莫德納的 COVID-19 疫苗後，首批疫苗今天由新航貨機運抵樟宜機場，抵達時間比原先預估的時間還早。這是星國批准使用的第2款 COVID-19 疫苗。繼去年 12 月批准使用美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）與德國生技公司 BioNTech 研發的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗後，星國衛生科學局3日再批准莫德納疫苗在新加坡使用， 18 歲及以上的人可接種。這2款疫苗都需要注射2劑。

新加坡去年底啟動 COVID-19 疫苗接種計畫以來，已有約 6200 人接種，包括總理李顯龍。星國政府今天表示，將持續擴大施打對象並規劃1月在全島設立4個疫苗接種中心，增加便利性。新加坡採購美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）與德國生技公司 BioNTech 研發的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ，俗稱武漢肺炎）疫苗，首批於去年底送達後，星國隨後啟動疫苗施打計畫，優先接種對象為醫護人員及前線人員。

印尼近期將開始施打武漢肺炎疫苗，政府已發送簡訊給將醫護人員等優先接種的群體，請他們做好準備。印尼目前洽購4種疫苗，首先使用的是中國科興生物技術公司產製的疫苗。印尼衛生部今天發佈新聞稿指出，待印尼食品藥物管理局（ BPOM ）同意緊急使用授權後，就會開始施打疫苗，醫療、健康照護體系及負責追蹤疫情的人員、國軍、警察、機場等交通設施人員以及社區和宗教領袖等為優先施打的對象。