全福鎖定三大方向 乾眼症新藥美國三期臨床年底完成

全福生技今天舉辦法人說明會，董事長林羣表示，下半年營運將鎖定三大方向，包括年底完成乾眼症新藥 BRM421 美國三期臨床試驗、加速神經營養性角膜炎新藥 BRM424 的美國二期臨床試驗，並採取合作模式引進新案源。

全福生技為加速新藥臨床及合作拓展新品項，將辦理現金增資，擬發行 2 萬張至 2.25 萬張，每股暫定 60 元至 80 元溢價發行，預計募集 12 億至 18 億元資金，預計 9 月中下旬完成募資。

林羣表示，另外也將加速推動神經營養性角膜炎（ NK ）新藥 BRM424 的美國二期臨床試驗，規劃在 6 月至 7 月間進入收案。 BRM424 已取得美國 FDA 的孤兒藥資格認定，藉由孤兒藥激勵法規的優勢，可降低開發成本，有助新藥及早上市，搶攻龐大醫藥商機。

林羣表示，除全力投入支持目前開發中的二項眼疾新藥臨床進度外，為追求公司的永續發展，將同步引進新案源，強化產品線。

全福總經理徐文祺表示，研發團隊擁有以轉譯醫學為核心競爭力的新藥開發實績，運用獨特的色素上皮衍生因子短胜肽鏈（ PDSP ）技術平台，7 年內開發出數項以促進幹細胞修復為機轉的創新（ first in class ）候選新藥。

林羣指出，全福的新經營團隊自今年 3 月就任後，營運管理更上層樓，各項產品的研發進度皆按規劃進行。近期啟動新一輪現金增資的目的，就在加速推動產品開發進度，並持續引進創新技術與產品，未來將透過與新創公司合作共同開發的模式擴充現有產品線。

展望未來，林羣表示， BRM421 預計在今年底解盲，如果一切順利，將有助授權案進度，除了美國市場外，其他小區域的授權談判也在進行中。將積極推動全球市場的技轉授權，獲取里程碑及銷售權利金挹注，同時擬以科技事業申請股票掛牌上市，對未來營運審慎樂觀。

（新聞資料來源 : 中央社）