高端：COVID-19疫苗將申請WHO緊急使用授權

高端疫苗今天股東會通過每股配發5元股票股利。由於世界衛生組織（ WHO ）團結試驗已在資料分析階段，高端宣布 COVID-19 疫苗近期將同步申請 WHO 緊急使用授權（ EUA ），以縮短審查時間。

此外，高端腸病毒疫苗繼台灣申請查驗登記後，也將提出東協與歐盟 EMA 藥證申請，以完成國際化布局。

高端今天於股東常會中宣布， COVID-19 疫苗及腸病毒疫苗兩大旗艦產品的國際認證及國際市場布局，將是 2022 年下半年的業務發展重點。

配合上述規劃，高端今年發放股票股利以保留帳上現金，並發行可轉換公司債與辦理現金增資，目前已備妥資金，將按生產計畫投入疫苗量產。

高端 COVID-19 疫苗已被 WHO 挑選成為 WHO STV （全球疫苗團結第三期試驗）的首項指標性個案，由 WHO 主導執行，完成橫跨亞洲、非洲與南美洲共計超過1.8萬名受試者收案，並已滿足期中分析確診數條件，由 WHO 兩組獨立的統計學專家團隊進行試驗解盲與資料分析程序。

高端表示，隨著 STV 試驗解盲程序進行，以及澳洲藥物管理局（ TGA ）審查啟動、歐洲藥品管理局（ EMA ）準備送件，高端新冠疫苗開發案進度已符合申請 WHO EUL （緊急使用授權清單）要件，高端已在準備 WHO EUL 正式送件程序。

而在針對 COVID-19 病毒變異株部分，目前的 Alpha 、 Beta 、 Delta 、 Omicron 都屬於 WHO 定義的高度關注（ VOC ）變異株，而非「完全免疫脫逃」的高衝擊變異株（ VOHC ）；現有原型株疫苗對抗變異株相對效力降低，但仍有一定保護力；疫苗製造商也持續追求更為廣效的疫苗。

目前高端的次世代 Beta 株也已在三總與北醫完成首次人體試驗的收案與疫苗接種，並開始進行數據分析。此外，高端次世代 Omicron 株也已開始進行對 Omicron 亞型（ BA .4、 BA .5）測試及雙價疫苗研發，與各大藥廠方向一致。

此外，高端長年布局的腸病毒 EV71 疫苗，已在跨國三期試驗中取得優異數據，跨國三期試驗數據已由全球四大醫學期刊之一的「刺胳針（ The Lancet ）」 審查發表。

高端 EV71 在三期試驗中，對區域主要流行亞型展現出高達 100 %的真實世界（ real world ）保護力，且針對2至6 個月極低齡的嬰幼兒族群呈現優異的安全耐受性。

目前腸病毒疫苗的台灣藥證審查已在進行中，並在6月順利通過食藥署的上市前 PIC /S GMP 查廠，拚盡速完成審查上市。

海外市場布局方面，高端配合國內藥證審查進度，後續將陸續在越南等東協國家正式提出查驗登記，並規劃同步向歐盟法規單位 EMA 提出審查，布局國際市場。

（新聞資料來源 : 中央社）