美國默沙東集團和輝瑞大藥廠口服抗病毒藥研究顯示，在染疫初期服用可大幅降低 COVID-19 重症風險，但多位醫師警告對疫苗猶豫者，不要將這種療法的益處和疫苗的預防效果混淆。
路透社報導，根據非營利機構「凱撒家庭基金會」（ Kaiser Family Foundation ）調查，已有 72 %美國成人打了第 1 劑 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）疫苗，但接種進度慢了下來，因為美國政壇黨派之爭導致對疫苗價值和安全性的意見分歧。
雇主、各州與美國總統拜登政府的強制接種規定有助提高接種率，但也助長這方面的爭論。
部分疾病專家擔憂， COVID-19 口服藥療法的到來可能會進一步阻礙疫苗接種作業。率領研究的紐約市立大學（ CUNY ）公衛傳播專家拉善（ Scott Ratzan ）說， CUNY 公共衛生學院調查 3000 名美國公民初步結果顯示，這種藥物可能使得「敦促民眾接種的行動受挫」。
拉善表示，1/8 受訪者說他們寧可吃藥治療而不接種，「這數字很高」。
輝瑞大藥廠（ Pfizer ）本月5日表示，臨床試驗結果顯示，旗下 COVID-19 口服抗病毒藥物 Paxlovid 可以將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低 89 %。
默沙東集團（ Merck & Co .）和合作夥伴 Ridgeback Biotherapeutics 上月 1 日表示，他們研發的口服藥可將死亡或住院機率減半。這款名為「莫納皮拉韋」（ molnupiravir ）的藥物在本月 4 日獲得英國有條件批准。
上述兩款藥物都需要美國衛生主管機關核准，可望 12 月上市。
6 位接受路透社訪問的傳染病專家都對 COVID-19 有效的新療法前景很感興趣，但一致認為這些不能代替疫苗。
輝瑞執行長博爾拉 （ Albert Bourla ）表示，選擇不打疫苗「會是不幸的錯誤」。博爾拉 5 日在路透社訪問中說：「這些是療法，對象是不幸生病的人。」
專家們表示，不能依賴新藥的一大理由是因為 COVID-19 有不同階段，必須在染疫初期提供抗病毒藥物，但初期時間很短，而且時間點因人而異。有些人一開始沒感覺症狀，但發現患病為時已晚，因此找出最佳投藥時間點也是需要克服的挑戰之一。
（新聞資料來源 : 中央社）
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