嬌生疫苗疑致罕見神經症狀 美CDC：好處大於風險

美國疾病管制暨預防中心（ CDC ）顧問小組今天表示，儘管傳出部分接種嬌生公司 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）疫苗的人出現罕見神經失調症狀，接種此疫苗仍是好處大於風險。

路透社報導，美國食品暨藥物管理局（ FDA ）上週在嬌生（ Johnson & Johnson ‘s）單劑疫苗仿單中加註警語，指數據顯示接種疫苗後6週內，會增加吉蘭-巴雷氏症候群（ Guillain-Barre ́ syndrome , GBS ）的風險。

CDC 顧問小組在疫苗接種者出現 GBS 的初步報告後，對嬌生疫苗風險利益進行評估。

官員表示，鑑於 GBS 與嬌生疫苗之間的潛在關聯， CDC 將更新對使用嬌生疫苗的評估依據，表示之前有 GBS 病史的患者，應首先考慮輝瑞（ Pfizer ）/ BioNTech 以及莫德納（ Moderna ）的 mRNA 兩劑型疫苗。

FDA 引述 100 份嬌生疫苗接種者出現 GBS 的初步報告，其中包括 95 例需要住院治療的嚴重病例，以及1例死亡病例。

嬌生今天表示，其疫苗的已知益處仍超過已知潛在風險。

CDC 官員姆貝伊（ Sarah Mbaeyi ）在小組會議上表示，預防接種諮詢委員會（ ACIP ）工作團體的成員對繼續使用嬌生疫苗表達「強烈支持」。

姆貝伊說， CDC 將更新有關疫苗的衛教資訊，包括供醫療人員與患者討論疫苗安全性和常見問題的相關資訊。

（新聞資料來源 : 中央社）