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中裕第3季每股虧損1.28元 第4季拚獲利

中裕新藥董事長張念原。圖片來源:中央社

中裕公布第 3 季財報,因提列新台幣 2.72 億元一次性製程開發費用,單季每股虧損擴大至 1.28 元。法人看好中裕良率改善,毛利率已拉高至 47 %,預期第 4 季獲利轉正。

中裕第 3 季營收 2.11 億元,毛利率 47 %,營業損失 2.49 億元,稅後虧損 3.23 億元,每股稅後虧損 1.28 元;累計前 3 季營收 4.95 億元,平均毛利率 30 %,稅後虧損 4.95 億元,每股虧損 1.97 元。

中裕財務長陳怡成表示,第 3 季營業損失達 2.49 億元,主要是委託三星製程開發費用第 3 季提列 2.72 億元,帳列研究發展費用。另外因持有 Theratechnologies 公司股票價格下跌,第 3 季及前 3 季分別認列未實現評價損失 7845 萬元及 1.26 億元。

陳怡成表示, 由於先前生產良率較差,第 2 季毛利率僅 17 %,第 3 季良率拉升約 2 倍,大幅降低生產成本,使第 3 季毛利率大幅提高至 47 %。預期未來在生產良率穩定下,毛利率將可維持在此一基礎;第 4 季如果沒有一次性的製程開發費用認列,將有助於獲利表現。

中裕靜脈注射劑型愛滋病新藥 TMB – 355 (商品名稱 Trogarzo)於 2018 年 3 月 7 日獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)核准,是中裕首支在美上市銷售的新藥,於 2018 年第 2 季開始貢獻營收;今年 9 月 26 日再獲歐盟執委會 EC(European Commission)新藥上市核准。

隨著靜脈劑型的成功發展,中裕進行靜脈推注劑型研發,三期試驗預計在 2020 年第 1 季結束,有望在 2020 年中取得美國 FDA 藥證。

另外, 10 月 2 日中裕自美國國家衛生研究院(NIH)協議技轉一項愛滋病新藥最新專利抗體技術 VRC 07 – 523 LS,預計將結合第 3 代新型單株抗體藥物,搭配成全抗體的長效型注射療法。

陳怡成表示,為了讓資源更有效應用,董事會今天決議聚焦在蛋白質新藥的核心技術,全力投入於愛滋病生物製劑新藥計畫,因此捨棄小分子化學新藥的研發。

(新聞資料來源 : 中央社)

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