顱顏患者容易因外觀招致異樣眼光，罹崔契爾柯林斯症候群導致臉部有特色的鄒宛倫說，很常聽到別人笑她：「為什麼長這麼奇怪？」雖容貌不能選擇，但她選擇正向面對，熱愛差異。
崔契爾柯林斯症候群又稱為「下頷骨顏面發育不全」，患者的臉孔會和一般人不太一樣，如下眼瞼外側呈 V 字型缺陷或下垂，眼睛向外下垂；顏面骨發育不全或缺失，耳朵通常會有結構異常的外耳廓，嘴巴比例較大，顎裂，牙齒咬合不良等。
鄒宛倫今天在羅慧夫顱顏基金會第二屆 Don’t tag me 微漫畫頒獎典禮記者會中分享，她因崔契爾柯林斯症候群，臉部有和常人不一樣的特徵，從小到大常遇到不認識的人笑她長得很奇怪，或問她「妳為什麼長這樣？」
但鄒宛倫說，她很少負面思考，因顱顏患者一出生就長這樣，「不是他們可以選擇」，所以她選擇微笑面對別人的眼光和疑問，也不去計較負面的標籤。不要討厭自己的不一樣，相反地應學習熱愛它，不一樣就會變成特色，成為別人眼中獨一無二的存在。
鄒宛倫也分享她喜歡的歌手林俊傑在「裂縫中的陽光」這首歌中的歌詞：「不要害怕生命中不完美的角落，陽光在每個裂縫中散落」，這段歌詞一直激勵著她。
羅慧夫基金會 Don’t tag me 微漫畫徵選活動結果已經出爐，選出 11 件作品，將「被標籤」的故事創作成微漫畫，希望藉由創作者趣味的圖文，逐步改變民眾對顱顏患者的偏見，並將歧視轉為祝福，讓「尊重差異」的理念成為普世價值。
青年暨社會組金獎得獎人韋蘺若明（筆名：Rimui）以「你的名字叫女人」為題創作，訴說在傳統家庭裡多少存在著男尊女卑的觀念，媽媽只會要求女孩做家事，哥哥卻不需要，女孩因性別刻板印象而受委屈。
韋蘺若明表示，常和朋友聊天發現，在性別刻板印象感染的社會裡，每個人可能會被周遭的眼光「定義」該有的樣子。創作「你的名字叫女人」想闡述「只有你可以定義自己」。
羅慧夫顱顏基金會董事長翁芬華指出，每 600 名孩子就有一人可能是唇顎裂患者，雖然外表有些不同，但他們智力正常、笑容正常，經過治療後，跟一般人其實沒有兩樣。
翁芬華說，期盼能藉由「Don’t tag me 不貼負面標籤」的議題向社會大眾溝通，讓顱顏患者回到一般生活軌道、自信展開微笑，將這份「善」繼續傳遞下去，落實友善的社會環境，讓嘲笑、歧視不再發生。
(中央社)
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