抗體

衛福部食藥署昨天上午公布國產 COVID-19 疫苗 EUA 審查標準，遭質疑搶在高端疫苗解盲發布。對此食藥署今天澄清，相關審查標準早在5月 28 日就定案。武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫情嚴峻，高端疫苗昨天下午宣布解盲成功，安全性與陽轉率高獲認可。但食藥署昨天上午才公布國產疫苗緊急使用授權（ EUA ）審查標準，遭外界質疑「根本先射箭再畫靶」。

武漢肺炎疫情嚴峻，指揮中心指揮官陳時中今天宣布，近期已採購單株抗體藥物，提供輕中度患者使用，避免患者惡化成重症，預計最近就會到貨。國內武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫情嚴峻，根據中央流行疫情指揮中心統計，截至6月 10 日，國內輕中度確診患者約占所有確診個案 84 %，死亡病例數佔確診病例2.7%。

高端研發的武漢肺炎疫苗二期床試驗數據出爐，指揮中心指揮官陳時中今天以4面向分析該疫苗無論在安全性、抗體陽轉率、製程或中和抗體數據都不錯，但仍得由專家討論。國內武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫情嚴峻，許多人將希望寄託於國產疫苗上。高端研發的武漢肺炎疫苗昨天公布二期臨床數據，顯示安全性與耐受性良好，將申請緊急使用授權（ EUA ）。

國產疫苗解盲在即，但由於未做三期臨床引發諸多質疑，專家今天說，國內疫情高漲，國產疫苗接受審視後若中和抗體效價不劣於 AZ ，「有何不可用」，認同食藥署國產疫苗 EUA 標準。

日本千葉大學醫學系附設醫院對所屬 1774 名已接種2劑輝瑞疫苗的職員進行調查，發現愈年輕的女性抗體愈多；未來將持續分析研究抗體量與保護力的關係。日本放送協會（ NHK ）報導，這項調查從接種2劑疫苗2週後到1個月間，調查體內的武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）抗體量，發現幾乎所有人的抗體量都大幅增加，確認疫苗的有效性無虞。

武漢肺炎出現許多變種病毒株，中研院研究團隊設計研發單醣化棘突蛋白疫苗，可針對可能抗原表位引發更強免疫反應，以防止感染相關變異株，研究成果已申請美國臨時案專利。武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫情爆發之後，已造成全球1億 7000 萬人確診，也有超過 350 萬人染疫死亡，雖然目前已有許多疫苗可供使用，但由於病毒變種能力強，讓已接種疫苗的人仍然有再被感染可能，因此如何讓疫苗具備應付變種病毒的能力、產生完整的保護，是當前急需解決的難題。

武漢肺炎疫情嚴峻，許多孕婦對於該不該打疫苗仍有疑慮。台灣周產期醫學會今天發表聲明，強調孕婦打疫苗不僅不會增加風險，甚至可望讓寶寶也有抗體，並建議優先考慮 mRNA 疫苗。國內武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫情嚴峻，中央流行疫情指揮中心緊急加速第一線醫護、防疫人員疫苗接種，但許多第一線防疫工作者同時也是孕婦，對於到底該不該打疫苗感到焦慮，擔心打了疫苗對寶寶造成危害，不打又怕染疫後帶來風險。

台灣在 5 月中疫情加劇以來，一個月內獲得 AZ 和莫德納共 55 萬劑疫苗，目前一天能打到 5 萬劑，至 6 月 2 日截止約剩下 15 萬劑，明天抵台的這 120 萬劑來的正是時候。

立法院朝野黨團今天協商紓困條例修正草案，立委關注疫苗代工議題。衛福部長陳時中說，因台灣相關技術已經建置完成，會開始和美國談疫苗代工。陳時中也說，目前國產疫苗的安全性沒問題，但確效性則需再由專家判定。台灣本土疫情嚴峻，中央流行疫情指揮中心指揮官、衛生福利部長陳時中 25 日宣布全國第三級疫情警戒延至6月 14 日。

根據美國科學家所做的最新研究顯示，輝瑞（ Pfizer ）& BNT 、莫德納（ Moderna ）兩款 COVID-19 疫苗，對最先出現於印度的兩種變異病毒仍高度有效。法新社指出，但這類實驗室的研究調無法預測實際情況的有效性，因此仍須透過其他研究加以驗證。這份由紐約大學葛羅斯曼醫學院（ NYU Grossman School of Medicine ）與紐約大學朗格尼醫學中心（ NYU Langone Medical Center…