全身性紅斑狼瘡早期診斷露曙光 估2年臨床使用

國衛院與中榮、高醫大合作發現， GLK 基因變異可精準診斷全身性紅斑狼瘡，若定期追蹤帶有此基因變異女性家族成員，可藉由基因檢測篩檢，輕症時診斷及治療，預估最快 2 年臨床使用。

國家衛生研究院特聘研究員譚澤華率合作團隊，自 2009 年起研究全身性紅斑狼瘡（ SLE ）致病成因與精準生物診斷標記，分析臨床檢體及基因改造小鼠研究。證明 GLK 蛋白激酶基因變異為關鍵致病因子。此研究已發表於今年 10 月期刊 Annals of the Rheumatic Diseases 。

國衛院今天舉行記者會公布這項研究結果，自體免疫疾病是台灣十大重大傷病第 3 名，是人體內免疫系統異常活化攻擊自身正常細胞的疾病，如 SLE 。台中榮總過敏免疫風濕科主治醫師洪維廷表示，目前全台約 2 萬多人確診 SLE ，即使近年檢測功能進步，但患者仍平均需耗費 2 年才能確診。

SLE 好發年齡約為 20 至 40 歲間，病徵多樣且每名患者症狀不一致，導致臨床上很難及早診斷輕症患者。同樣身為這次研究參與者的高醫大附醫過敏免疫風濕科主任顏正賢說， SLE 患者多為女性，病患家族中也常發現不只一名家人患病，有家族病史者罹患 SLE 風險高出一般人 10 倍。

為找出早期診斷 SLE 方法，國衛院與中榮、高醫大展開長達 10 年以上的合作，參與者之一的國衛院免疫醫學研究中心助研究員莊懷佳說，團隊在 2011 年首度發現調控發炎反應的酵素蛋白激酶 GLK 是自體免疫疾病 SLE 的致病關鍵。

後續更證實 GLK 過量表現在 SLE 病患T淋巴細胞，誘發 IL-17A 細胞激素大量產生，是造成自體免疫疾病元凶。團隊進一步以深度次世代基因定序分析 431 例健康者、 SLE 病患、病患家屬 DNA 樣本，發現高達 4 成 SLE 病患帶有 GLK 基因體細胞性基因變異或遺傳性基因變異。

基因變異造成 GLK 的 mRNA 或蛋白質過度穩定增量，誘發 IL-17A 細胞激素產生，導致自體免疫疾病。莊懷佳說，這項發現意味只要定期追蹤帶有此基因變異女性家族成員，可藉由基因檢測篩檢早期診斷，這項篩檢設備已完成開發，正在申請專利，預計2年後可供臨床使用。

譚澤華也提及，目前治療自體免疫疾病療法著重生物製劑，其研究團隊盼透過 GLK 小分子抑制劑，直接從源頭使 IL-17A 無法產生。 GLK 小分子抑制劑過去使用於治療黃斑部，但經動物實驗證實治療 SLE 有效果，具潛力發展為成本較低的自體免疫疾病小分子標靶藥物，期待推展臨床試驗。

（新聞資料來源 : 中央社）