高端 COVID-19 疫苗通過 EUA ，指揮中心指揮官陳時中今天說，8月應能少量供應，待 ACIP 通過，視量能納入疫苗施打計畫；至於總統蔡英文是否帶頭接種國產疫苗，要尊重她本人意願。
中央流行疫情指揮中心今天在中央疫情記者會宣布，核准高端 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）疫苗的緊急使用授權（ EUA ），適用於 20 歲以上成人，需接種2劑，間隔 28 天。
陳時中表示，高端疫苗 EUA 剛通過，產能相對低，新製程正加速進行中，擴大產能需要時間，8月份應該多少能有少量供應。
陳時中說，待衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ ACIP ）通過，會視量能納入施打計畫；未來希望有更多疫苗選擇，更多生力軍即時進來，讓疫苗施打速度加快。
媒體提問，蔡總統是否會帶頭施打國產疫苗。對此，陳時中回應，還是尊重蔡總統本人意願。
外界關注高端與 AZ 疫苗相關數據與審查過程，陳時中指出，考量高端與聯亞2家國產疫苗審查，是共用同一份中研院的 AZ 疫苗抗體效價資料比對，為公平起見，事先2家公司都不知資料詳細情況，將等2家疫苗審查完畢後再公布。
至於國產疫苗審查是否對外公開，食藥署署長吳秀梅表示，審查並未全程錄影，會中專家已充分表達意見，替國人使用疫苗把關。
陳時中說，社會對於國產疫苗專家審查會議有很多爭議，有人主張全程公開，有人尊重專家自由，各有優缺點，即便全程公開無法保證沒有背後交易，且錄影公開可能妨害專家的表意權。
他表示，最後審查資料會在未來公布，大家可了解為何同意或不同意的原因。
高端疫苗 EUA 審查，其中1名專家勾選不同意。吳秀梅說，投票有記名，但不知道是哪位專家的意見，開會過程已充分交換意見，而表決只有勾選，不用寫理由。
食藥署核准高端疫苗 EUA ，規定在核准後1年內檢送國內外執行疫苗保護效益（ effectiveness ）報告。媒體提問，是否是第3期臨床試驗。
對此，陳時中回應， EUA 規定是鼓勵廠商盡早完成在國內外完成科學上的確效報告，但不指定廠商該怎麼做。
至於聯亞 COVID-19 疫苗審查進度，陳時中指出，尚未訂定時間，可能進行相關技術文件審查中，會積極審查。
中國醫藥大學附設醫院感染管制中心副院長、聯亞疫苗臨床試驗總主持人黃高彬表示，目前已完成審查資料補件，應該快要進行審查。
（新聞資料來源 : 中央社）
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