中央研究院宣布成功合成能辨識新冠病毒的關鍵單株抗體群，未來可做為快篩試劑，縮短快篩時間，但外界好奇何時可以開始使用？中研院院長廖俊智今天（9 日）在立法院受訪時表示，目前還在實驗室階段，時程難以回答，但就算現階段用不上也必須為未來做準備。
中研院 8 日宣布成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可做為檢測快篩裝置的關鍵試劑，若未來成功量產，可望讓篩檢武漢肺炎病毒時間從 4 小時縮短到 15 分鐘，但何時可以開始使用，成為各界關注焦點。
中研院院長廖俊智 9 日在立法院教育委員會受訪時表示，此研究目前還在實驗室階段，時程難以回答，將盡快與廠商聯繫生產產品，再送食藥署驗證，獲衛生福利部許可才能上路。
他強調，「4 月 1 日要做到非常非常困難」，但就算現階段用不上也必須為未來做準備。他說：『(原音)我們會盡快做，但是在做的同時，我們也不能忽略準確性等等，因為誤診引起的問題會相當大。』
至於被視為有效治療新冠肺炎的第一候選藥物，中研院團隊已成功合成純度 99％ 公克級的瑞德西韋，目前進度為何？廖俊智說，瑞德西韋的專利權屬於美國藥廠，在未獲得美國藥廠授權前，台灣不能量產，不過，中研院有參與美國的臨床試驗，結果預計 4 月底出來。目前是備而不用，只能說若未來全球真的爆發大流行，台灣將有能力生產。
在疫苗方面，廖俊智說，全世界目前沒有疫苗，國內有不少團隊正在設計，目前最為看好的為「奈米疫苗」，但仍在實驗室測試階段，後續要先合成，再生化驗證，看是否符合預期，接著再打到老鼠身上，看免疫反應及毒性反應，再往人體實驗上走，「短則至少 18 個月，長則 8 至 10 年」，還需要很長時間。
（新聞資料來源：中央廣播電台）
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