含致癌物胃藥風波未歇，食藥署近日接獲壽元藥廠通報指出，該公司生產的「瑞寧 25 毫克/毫升注射液」藥品，原料藥 NDMA 含量超標，將全面啟動回收作業。
葛蘭素史克（GSK）生產的胃藥「善胃得」 9 月份被歐美驗出含有致癌疑慮的不純物 N-亞硝基二甲胺（NDMA）成分，衛生福利部食品藥物管理署隨即宣布全台 38 款同成分藥品預防性下架，業者必須檢驗合格才可重新上架。
檢驗結果近日陸續出爐，截至目前為止，共有 190 批藥品重新上架，「葛蘭素善胃得注射液 25 毫克/毫升」、「安保膜衣錠 150 公絲」則是配合國外原製造廠全面回收下架。
食藥署 5 日接獲壽元藥廠通報指出，該公司產品「瑞寧 25 毫克/毫升注射液」使用的原料藥 NDMA 含量不符每日攝取最大容許量，生產出來的藥品恐有 NDMA 超標疑慮，因此自主下架回收。
食藥署藥品組科長洪國登接受中央社記者訪問時表示，這次回收的產品是注射液，主要提供給有病理性胃酸分泌過高、頑固性十二指腸潰瘍或不能口服的住院患者使用，大多在醫院使用，一般口服用藥民眾不受影響。
洪國登說，由於業者僅通報將展開自主回收，無法得知原料藥 NDMA 檢驗結果及超標狀況，該款藥品將於 1 個月內將藥品回收完畢。
（新聞資料來源 : 中央社）
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