賽諾菲流感疫苗變色事件原廠報告出爐，變色主因指向「膠塞」品質不良。國民黨立委陳宜民今天質疑非單一個案，懷疑原因不實，衛福部長陳時中承諾 1 個月內重新檢驗。
醫護人員 10 月 26 日替民眾接種公費流感疫苗時，發現一支賽諾菲藥廠的疫苗從接近澄清透明的顏色變成咖啡色，27 萬劑全數停用，問題疫苗也立即送回法國原廠調查變色原因。
根據賽諾菲日前公布的調查報告，主要是針筒內的膠塞在成型過程中，被重複高溫加熱進行硫化反應，而生成碳化的橡膠及硫酸鹽，導致藥液接觸時變色。
國民黨立委陳宜民今天在立法院社會福利及衛生環境委員會質詢時，引用標檢局前化工技士投書媒體的內容，質疑藥廠調查報告的原因可能不實，強調「隔行如隔山」，藥廠對於橡膠製程根本外行，衛福部也無法讓民眾了解藥廠講的是不是實話。
陳宜民說，如果真是製程出問題，在藥廠沒有改變製程的狀況下，理應還是會發生同樣問題，不相信只是單一事件，既然注射針劑的膠塞都含硫，其他同批號疫苗是否也有問題，衛福部應全面查清楚。
陳時中回應時指出，衛福部已經針對賽諾菲流感疫苗製劑內容物進行檢驗，並將出問題的 27 萬劑流感疫苗批號停用、進行抽樣。
陳時中也承諾，會針對已封存的流感疫苗重新進行檢驗，預計 1 個月內完成。
(中央社)
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